Prekomjerna i nepotrebna vještačenja osoba s invaliditetom, čak i kod dijagnoza kod kojih nema nade u promjenu zdravstvenog stanja, problem su koji desetljećima pritišće sustav socijalne skrbi i otežava život onima kojima ga je invaliditet već dovoljno otežao.
S takvom se praksom kreće već od dječje dobi, jer dijete s invaliditetom za svako pojedino pravo mora proći zasebno vještačenje, a nastavlja po završetku školovanja, kada brojna vještačenja mlade ljude ponižavaju i udaljavaju od potencijalnog radnog mjesta na kojemu bi mogli biti korisni za sebe i društvo.
Svjedoči o tome Viktorija Matin, predsjednica Udruge roditelja djece s poteškoćama u razvoju »Vukovarski leptirići«, koja tvrdi da takav model ne predstavlja samo administrativno opterećenje za obitelji i dodatni stres za osobe s invaliditetom, nego dugoročno proizvodi i ozbiljne ekonomske posljedice.